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什么是GMp潔凈室要求，GMp盛之源凈化在此與大家一起去分享一下。
一、GMp實潔凈室較多采用夾心彩鋼板結構。對環境的濕度、溫度、新鮮空氣量、狀態、照度等都有嚴格的規定，保障了生物****產品的生產質量和人員工作環境的舒適。整個實驗室配有一套采用初效、中效、高效過濾器的三級過濾器的空氣凈化系統，控制潔凈區內塵粒數以及沉降菌和浮游菌數，室內溫度控制在20℃~24℃，濕度45%~60%，保障空氣清新、無菌。
二、“GMp”中文的意思是“良好作業規范”，或是“優良制造標準”，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生**的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按**有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。
二、GMp潔凈室要求：
潔凈室(區)內無脫落物、易清洗、易**的衛生工具，其存放地點沒有對產品造成污染。
1、不同潔凈**區應設相應的潔凈間，潔凈用具不得跨區使用。
2、10，000級無菌操作間不應設清洗間和帶水池的潔具間，此區域的潔凈用具在完成清潔后，應送出該區清潔、**或**，然后存放于潔具間備用，以減少對無菌操作區的污染。
3、10，000級非無菌操作間(俗稱萬級輔助區)及其他低要求**區，可根據實際需要設置地漏及水池，也可設清洗間，這些區域的地面可使用拖把、紗布及其他適當清潔用具清潔。
4、潔凈用具應定期清洗或**，并有的管理文件，防止清潔用具給生產帶來污染。
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